ELISA試劑盒過程嚴格控制操作

在ELISA試劑盒檢查試驗中，包被原的性質很主要，蛋白濃度，是不是降解，這到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保留抗原很主要，做重組蛋白時，要在冰浴下緩慢融化即是這個道理。即是讓很多不相關的蛋白質充填這些曠地閑暇，然后排斥ELISA試劑盒后的過程中攪擾物質的再吸附。但有時因為試驗的需求，包被原的特殊性也可能選用中性的緩沖溶液來包。
ELISA試劑盒操作技巧：
1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。
2.合理安排檢查量，避免反響板過多形成洗板等待時間長。
3.吸取液體時，要用量程和需求量挨近的槍去吸，減少差錯。
4.要盡量做雙孔試驗，這么才既能確保數據的準確性，ELISA試劑盒又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校正其準確性。
6.為避免樣品蒸發，試驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7.未運用完的酶標板或許試劑，請于2-8℃保留。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請依據所需的量裝備運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
8.ELISA試劑盒試驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。避免孵育時間人為延伸，致使非特異性結合緊附于反響孔周圍，難以清潔*。
9.剩下樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
10.ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。