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                      大鼠白細胞介素1β(IL-1β)說明書

                      發布時間: 2010/8/2  點擊次數: 1241次
                      提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大?。?/td>
                      圖片類型: 下載次數: 4
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                      大鼠白細胞介素1β(IL-1β) 

                      本試劑盒僅供研究使用      標本:血清或者血漿

                       

                      一、試 劑 組 成

                      精密度微孔板96

                      Microtitration Strips

                      1

                      28℃干燥保存

                      酶標偶合液

                      Conjugate   

                      1 12.0毫升

                      28℃冷藏保存

                      標準品

                      Standard

                      5瓶 各1.0毫升

                      28℃冷藏保存

                      呈色劑A

                      Substrate A

                      1 6.0毫升

                      28℃避光冷藏保存

                      呈色劑B

                      Substrate B

                      1 6.0毫升

                      28℃避光冷藏保存

                      終止液

                      Stopping Solution

                      1 6.0毫升

                      室溫保存

                      20倍濃縮洗滌液

                      Rinsing Buffer x 20

                      1 60.0毫升

                      28℃冷藏保存

                      5倍濃縮樣品稀釋液

                      Diluent x 5

                      1 15.0ml

                      28℃冷藏保存

                      英文說明書,中文說明書

                       

                      各一份

                      室溫保存

                       

                      二、注意事項

                      1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。

                      2.  使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,

                      3.  濃縮洗滌液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘。

                      4.  濃縮樣品稀釋液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘

                      5.  24小時內進行實驗,標本可存放于28℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。

                      6.  在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。

                      7.  加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。

                      8.  試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

                       

                      三、實驗前準備

                      1使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

                      2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫用蒸餾水等

                      3濃縮洗液與醫用蒸餾水119倍稀釋后成為應用洗滌液

                      4濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水14倍稀釋成應用樣品稀釋液

                      5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

                       

                      四、操 作 步 驟

                      1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫用蒸餾水替代

                      2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

                      3、將酶標板置于37溫育30分鐘;

                      4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;

                      5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

                      6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

                      7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

                      8、將96孔板置于37溫育30分鐘。

                      9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。

                      10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

                      11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

                      12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。A液、B液采用不同的吸頭加樣)

                      13、將酶標板置于37避光溫育反應15分鐘。

                      14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。

                      15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。

                      16、根據制備的標準曲線,計算樣本含量

                       

                      五、結 果 判 斷

                      1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;

                      2、檢測值范圍:0160pmol/L

                      3、敏感度:1.0pmol/L

                       

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