近日，英國諾丁漢大學生物分子科學中心研究人員表示，他們發現了對付大腸桿菌菌株的新線索。研究人員指明了如何使“細菌素”——能夠殺死其他細菌菌株的物質——進入細菌細胞進而殺死它，以及如何讓大腸桿菌產生的大腸桿菌素A有針對性地到另一個細胞蛋白（TolA）中創建一個新的“特洛伊木馬”武器，并zui終從內部殺死該細菌細胞。這項研究對于了解分子如何穿透細菌細胞的防御有重要的意義。

但是，研究者們還發現即使大腸桿菌素具有良好的抗菌活性，但目前仍然很難將它們作為潛在的新的抗生素被投入使用。主要因為大腸桿菌素是大的蛋白質分子，會激活人體的免疫反應，而在下一次的大腸桿菌素被用于治療時會成為抗體.

目前，大腸桿菌菌株造成的感染的數量比耐甲氧西林金葡萄球菌和難辨梭菌兩者加起來還多，并且對常規治療方法的抗藥性越來越強。因此，利用細菌的毒性來打擊該細菌將是未來的發展方向。該新研究探討了大腸桿菌素的物理互動過程，研究人員發現大腸桿菌素A與TolA能夠在一個相對面積較小的地區相互作用，這個結合區域強調了分子間的基本互動，并可以保證復雜的相互作用的穩定。該研究結果發表在了《生物化學期刊》上。研究人員表示，有足夠的證據表明，大腸桿菌素A和TolA的結合能夠在很大程度上影響細菌細胞的健康。

該研究*Christopher Penfold表示，通過這項研究，zui終還可能設計出小的新型人工合成化合物，引導出潛在的抗菌療法，zui終阻止TolA的自然功能來消除細胞的死亡和感染。